Дослідження ПРОСПЕКТ IV (ПРОСтамол: ПЕрспективи Комбінованої Терапії) у хворих на доброякісну гіперплазію передміхурової залози
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Мета дослідження: визначення ефективності й безпечності дев’ятирічної терапії у хворих на доброякісну гіперплазію передміхурової залози (ДГПЗ) комбінацією «Флосін – Простамол Уно» методом оцінки якості життя та можливості поліпшення об’єктивних даних урологічного статусу. Кінцевою метою дев’ятирічного спостереження хворих було зменшення ризику розвитку гострої затримки сечі як ускладнення цього захворювання.
Матеріали та методи. Дослідження пацієнтів із ДГПЗ, які були включені до ПРОСПЕКТ ІV, встановило, що у 2020 році з усієї когорти під наглядом залишилися 37 осіб віком 59–78 років (середній вік становив 68,2±4,7 року). Із 94 досліджуваних у ПРОСПЕКТ ІІІ – 39,3 % хворих спостерігали у терміні 9 років. Аналогічним чином досліджуваних було рандомізовано згідно з умовами попередньої терапії на дві групи: І група (клінічна) включала 33 досліджуваних, які отримували комбінацію «Флосін – Простамол Уно» протягом 9 років; ІІ група (контрольна) – 4 досліджуваних, які отримували комбінацію «доксазозин – фінастерид» теж протягом 9 років.
Результати. Отримані результати свідчать про високу терапевтичну ефективність комбінації «Флосін – Простамол Уно», зіставну з комбінацією препаратів «доксазозин і фінастерид». Комбінована терапія з використанням препаратів Флосін і Простамол Уно добре переносилася пацієнтами з низькою частотою розвитку небажаних явищ (5,75 %; р<0,05) порівняно з хворими, які отримували комбінацію «доксазозин і фінастерид» (27 %, р<0,05). 7 (18,9 %) осіб були прооперовані протягом останніх 5 років (ТУР – 6; лазерна вапоризація – 1); рівень гострої затримки сечі – у 7 осіб фіксували 1–2 епізоди, що потребувало оперативної допомоги.
Заключення. Зазначені вище факти дали змогу стверджувати, що прихильність хворих до комбінованої консервативної терапії ДГПЗ схемою «Флосін – Простамол Уно» булла високою (43,2 %); прихильність пацієнтів, оперованих із приводу гострої затримки сечі, до даного виду комбінованої терапії була наочною (усі хворі отримували Еxtr. Serenoa repens і тамсулозин у післяопераційний період); рівень гострої затримки сечі в осіб із ДГПЗ І групи, що отримували лікування протягом 9 років, становив 19 % (р>0,05).##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Аляев Ю.Г., Винаров А.З., Демидко Ю.Л., Спивак Л.Г. (2013) Результаты 10-ти летнего исследования эффективности и безопасности применения экстракта Serenoa repens у пациентов с риском прогрессирования аденомы предстательной железы // Урология. – № 4. – С. 31–35.
Горпинченко И.И., Гурженко Ю.Н. (2011) Исследование ПРОСПЕКТ (ПРОСтамол: ПЕрспективы Комбинированной Терапии) ДГПЖ // Здоровье мужчины. – № 4. – С. 18–20.
Горпинченко И.И., Гурженко Ю.Н., Клименко П.М., Шуляк А.В., Спиридоненко В.В. (2012) Исследование ПРОСПЕКТ II (ПРОСтамол: ПЕрспективы Комбинированной Терапии) при ДГПЖ // Здоровье мужчины. – № 1. – С. 156–160.
Горпинченко И.И., Гурженко Ю.Н., Спиридоненко В.В. (2014) Исследование ПРОСПЕКТ III (ПРОСтамол: ПЕрспективы Комбинированной Терапии) при доброкачественной гиперплазии предстательной железы // Здоровье мужчины. – № 3 (50). – С. 12–17.
Lepor H. (2003) Landmark Studies Impacting the Medical Management of Benign Prostatic Hyperplasia. Rev Urol.; 5(Suppl 4): S34–S41.
Rhodes T., Girman C.J., Jacobsen D.J. et al. (2000) Longitudinal prostate volume in a community-based sample: 7 year follow up in the Olmsted County Study of urinary symptoms and health status among men. J Urol.; 163 (Suppl. 4): 249.
Roehrborn C.G., Boyle P., Bergner D. et al. (1999) Serum prostatespecific antigen and prostate volume predict long-term changes in symptoms and flow rate: results of a four-year, randomized trial comparing finasteride versus placebo. PLESS Study Group. Urology;54:662–669.
Vinarov A.Z., Spivak L.G., Platonova D.V., Rapoport L.M., Korolev D.O. (2018) 15 years` survey of safety and efficacy of Serenoa repens extract in benign prostatic hyperplasia patients with risk of progression // Urologia. – С. 1–6.
