Серологічне тестування на специфічні антитіла до SARS-CoV-2 у хворих урологічного стаціонару
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Недостатність даних щодо особливостей перебігу та причин віддалених наслідків пандемії СОVID-19, спричиненої коронавірусом тяжкого гострого респіраторного синдрому 2-го типу (SARS-CoV-2), зокрема у пацієнтів із хронічною патологією під час формування постковідного синдрому (ПКС), зумовлює актуальність проведеного дослідження.
Мета дослідження: серологічне визначення основних класів імуноглобулінів (Ig) -М (IgM) та -G (IgG) до SARS-CoV-2 в периферичній крові пацієнтів урологічного стаціонару.
Матеріали та методи. Обстежено 12 860 хворих, які були госпіталізовані до урологічних відділень ДУ «Інститут урології ім. акад. О. Ф. Возіанова НАМН України». Усі пацієнти мали негативний результат тесту на антиген SARS-CoV-2. Дані щодо перенесеного COVID-19 та вакцинації до моменту госпіталізації були обмеженими та не враховувалися під час аналізу. Часовий інтервал дослідження: з 16.04.2021 р. до 06.02.2025 р.
Зразки крові відбиралися натщесерце, тестування проводили в 1-й день забору периферичної крові на лабораторні аналізи. Для визначення специфічних антитіл (АТ) класів IgM та IgG до SARS-CoV-2 застосовано експрес-метод імунохроматографічного аналізу. Згідно з інструкцією виробника, тест-системи призначені для професійного використання. Чутливість IgM-тест-системи становить 87,9%, специфічність – 100%; чутливість IgG-тест-системи – 97,2%, специфічність – 100%. Статистичну обробку отриманих результатів здійснювали з використанням Microsoft Excel 2007.
Результати. Аналіз результатів серологічного визначення специфічних АТ класів IgМ та IgG до SARS-CoV-2 проводили у пацієнтів, розподілених на 4 групи за комбінаціями Ig на момент обстеження. Встановлено, що за відсутності позитивного результату тесту на антиген SARS-CoV-2 до останнього часу не зменшувалася кількість осіб, в яких визначалися специфічні АТ до SARS-CoV-2 в комбінації IgM+IgG+, та зростала частка осіб із комбінацією IgM–IgG+. Специфічні АТ до SARS-CoV-2 в комбінації IgM–IgG+ виявлено у 66,05% пацієнтів, і з часом їх частка поступово зростала. Специфічні АТ до SARS-CoV-2 були відсутні у 19,92% пацієнтів, їхня кількість поступово зменшувалася від 75% у квітні – травні 2021 р. до 10–15% у квітні – травні 2024 р. та на початку 2025 р.
Висновки. Моніторинг реакції імунної системи шляхом визначення в периферичній крові специфічних до SARS-CoV-2 АТ класів IgМ та IgG є важливою складовою характеристики імунної відповіді й спостереження за пацієнтами з урологічними захворюваннями. Перспективними напрямами досліджень є пошук інформативних діагностичних біологічних маркерів перенесеного вірусного захворювання та поглиблене вивчення особливостей реакції імунної системи при формуванні ПКС.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Markov PV, Ghafari M, Beer M, Lythgoe K, Simmonds P, Stilianakis NI, et al. The evolution of SARS-CoV-2. Nat Rev Microbiol. 2023;21(6):361-79. doi: 10.1038/s41579-023-00878-2.
GISAID. Tracking of hCoV-19 Variants [Internet]. Website GISAID. Available from: https://gisaid.org/hcov19-variants/.
Dacon C, Tucker C, Peng L, Lee CD, Lin TH, Yuan M, et al. Broadly neutralizing antibodies target the coronavirus fusion peptide. Science. 2022;377(6607):728-35. doi: 10.1126/science.abq3773.
Golubovska OA. Post-COVID-19 syndrome: pathogenesis and main areas of rehabilitation. Health Ukr. 2021;495(2):16-8.
Makienko NV, Minukhin VV, Kolyada TI, Toryanyk II, Sklyar АI. The main clinical and immunological aspects of post-COVID syndrome. Annals Mechnikov Institute. 2022;(3):21-7. doi: 10.5281/zenodo.7070908.
Peghin M, De Martino M, Fabris M, Palese A, Visintini E, Graziano E, et al. The Fall in Antibody Response to SARS-CoV-2: a Longitudinal Study of Asymptomatic to Critically Ill Patients Up to 10 Months after Recovery. J Clin Microbiol. 2021;59(11):e0113821. doi: 10.1128/JCM.01138-21.
Volyansky AYu, Davidova TV, Kuchma MV, Yudin IP, Kuchma IYu. Features of the formation of immune layers of the population to SARS-CoV-2 in the Kharkov region for the period May–November 2020. Vaccination strategies. Annal Mechnikov Institute. 2021;(3):21-8. doi: 10.5281/zenodo.5499657.
O’Donnell JS, Chappell KJ. Chronic SARS-CoV-2, a Cause of Post-acute COVID-19 Sequelae (Long-COVID)? Front Microbiol. 2021;12:724654. doi: 10.3389/fmicb.2021.724654.
Cervia C, Nilsson J, Zurbuchen Y, Valaperti A, Schreiner J, Wolfensberger A, et al. Systemic and mucosal antibody responses specific to SARS-CoV-2 during mild versus severe COVID-19. J Allergy Clin Immunol. 2021;147(2):545-57.e9. doi: 10.1016/j.jaci.2020.10.040.
Legros V, Denolly S, Vogrig M, Boson B, Siret E, Rigaill J, et al. A longitudinal study of SARS-CoV-2-infected patients reveals a high correlation between neutralizing antibodies and COVID-19 severity. Cell Mol Immunol. 2021;18(2):318-27. doi: 10.1038/s41423-020-00588-2.
Office for National Statistics. Prevalence of ongoing symptoms following coronavirus (COVID-19) infection in the UK: 30 March 2023 [Internet]. Office for National Statistics; 2023. Available from: https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/healthandsocialcare/conditionsanddiseases/bulletins/prevalenceofongoingsymptomsfollowingcoronaviruscovid19infectionintheuk/30march2023.
Greenhalgh T, Sivan M, Perlowski A, Nikolich JŽ. Long COVID: a clinical update. Lancet. 2024;404(10453):707-24. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01136-X.
Lin K, Cai J, Guo J, Zhang H, Sun G, Wang X, et al. Multi-omics landscapes reveal heterogeneity in long COVID patients characterized with enhanced neutrophil activity. J Transl Med. 2024;22(1):753. doi: 10.1186/s12967-024-05560-6.
Koutsiaris AG. A Blood Supply Pathophysiological Microcirculatory Mechanism for Long COVID. Life (Basel). 2024;14(9):1076. doi: 10.3390/life14091076.
Monsalve DM, Acosta-Ampudia Y, Acosta NG, Celis-Andrade M, Şahin A, Yilmaz AM, et al. NETosis: A key player in autoimmunity, COVID-19, and long COVID. J Transl Autoimmun. 2025;10:100280. doi: 10.1016/j.jtauto.2025.100280.
Lai YJ, Liu SH, Manachevakul S, Lee TA, Kuo CT, Bello D. Biomarkers in long COVID-19: A systematic review. Front Med (Lausanne). 2023;10:1085988. doi: 10.3389/fmed.2023.1085988.
Su Y, Yuan D, Chen DG, Ng RH, Wang K, Choi J, et al. Multiple early factors anticipate post-acute COVID-19 sequelae. Cell. 2022;185(5):881-95.e20. doi: 10.1016/j.cell.2022.01.014.
Cervia C, Zurbuchen Y, Taeschler P, Ballouz T, Menges D, Hasler S, et al. Immunoglobulin signature predicts risk of post-acute COVID-19 syndrome. Nat Commun. 2022;13(1):446. doi: 10.1038/s41467-021-27797-1.
Horn MP, Jonsdottir HR, Brigger D, Damonti L, Suter-Riniker F, Endrich O, et al. Serological testing for SARS-CoV-2 antibodies in clinical practice: A comparative diagnostic accuracy study. Allergy. 2022;77(7):2090-103. doi: 10.1111/all.15206.
Mamontova TV. An analysis of COVID-19 vaccination campaign in Ukraine. Eur J Public Health. 2024;34(1):156-62. doi: 10.1093/eurpub/ckad201.
Bohmwald K, Diethelm-Varela B, Rodríguez-Guilarte L, Rivera T, Riedel CA, González PA, et al. Pathophysiological, immunological, and inflammatory features of long COVID. Front Immunol. 2024;15:1341600. doi: 10.3389/fimmu.2024.1341600.
Lehmann AA, Kirchenbaum GA, Zhang T, Reche PA, Lehmann PV. Deconvoluting the T Cell Response to SARS-CoV-2: Specificity Versus Chance and Cognate Cross-Reactivity. Front Immunol. 2021;12:635942. doi: 10.3389/fimmu.2021.635942.
Bhowal C, Ghosh S, Ghatak D, De R. Pathophysiological involvement of host mitochondria in SARS-CoV-2 infection that causes COVID-19: a comprehensive evidential insight. Mol Cell Biochem. 2023;478(6):1325-43. doi: 10.1007/s11010-022-04593-z.
Fernández-de-Las-Peсas C, Raveendran AV, Giordano R, Arendt-Nielsen L. Long COVID or Post-COVID-19 Condition: Past, Present and Future Research Directions. Microorganisms. 2023;11(12):2959. doi: 10.3390/microorganisms11122959.
