Діагностичне значення молекулярних маркерів у хворих на нирково-клітинний рак

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF
DOI: https://doi.org/10.30841/2307-5090.1(56).2016.95640
Ключові слова:
нирково-клітинний рак, мікроРНК, діагностика,

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

В. М. Григоренко
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ, Україна
Г. В. Панасенко
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України, м. Київ, Україна
Н. О. Сайдакова
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ, Україна
Л. В. Перета
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ, Україна
А. П. Онищук
Волинська обласна клінічна лікарня, м. Луцьк, Україна
Р. О. Данилець
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ, Україна

Анотація

Нирково-клітинний рак (НКР) – одна з найбільш поширених нозологічних одиниць серед онкологічної патології. При своєчасному зверненні сучасні методи променевої діагностики дозволяють виявити малі ниркові новоутворення та провести органозберігальне лікування. Проте відсутність симптоматики на перших стадіях зумовлює пошук онкомаркерів в якості скринінгу для проведення оптимального радикального лікування НКР. У групу дослідження увійшло 32 хворих на НКР за період з лютого 2014 по червень 2015 року, прооперованих в ДУ «Інститут Урології НАМН України», та плазма крові 14 умовно здорових осіб. Метою дослідження був пошук епігенетичних онкомаркерів для скринінгу та ранньої діагностики НКР. Проведено визначення експресії мікро-РНК-30 та мікроРНК-138 у хворих на НКР до оперативного втручання та умовно здорових осіб. Отримані результати вказують на високі рівні експресії мікроРНК-30с та мікроРНК-138 у хворих із світлоклітинною формою захворювання. Для впровадження в практику тестових систем для ранньої діагностики та скринінгу захворювання вказані епігенетичні маркери потребують подальшого вивчення на більш структурно глибоких рівнях регуляції канцерогенезу.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Григоренко, В. М., Панасенко, Г. В., Сайдакова, Н. О., Перета, Л. В., Онищук, А. П., & Данилець, Р. О. (2016). Діагностичне значення молекулярних маркерів у хворих на нирково-клітинний рак. Здоров’я чоловіка, (1(56), 154–157. https://doi.org/10.30841/2307-5090.1(56).2016.95640
Номер
№ 1(56) (2016)
Розділ
Онкологія
Авторське право (c) 2020 В. М. Григоренко, Г. В. Панасенко, Н. О. Сайдакова, Л. В. Перета, А. П. Онищук, Р. О. Данилець

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.

Біографії авторів

В. М. Григоренко, ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ

V.N. Grigorenko

Г. В. Панасенко, Інститут молекулярної біології і генетики НАН України, м. Київ

G.V. Panasenko

Н. О. Сайдакова, ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ

N.O. Saydakova

Л. В. Перета, ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ

L.V. Shove

А. П. Онищук, Волинська обласна клінічна лікарня, м. Луцьк

A.P. Onischuk

Р. О. Данилець, ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ

R.O. Danilets

Посилання

Eble J.N., Sauter G., Epsteyn J.Y., Sesterhenn Y.A. 2004. Pathology and genetycs of tumours of the urynary system and male genytal organs. Shhorld Health Organyzatyon Classyfycatyon of Tumours. Ljons: YARC Press: 7.

Delahunt B., Eble J.N., Mc Credye M.R. et al. 2001, June. Morphologyc typyng of papyllary renal cell carcynoma: somparyson of groshhth kynetycs and patyent survyval yn 66 cases. Hum Pathol 32(6):590–5. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/11-431713

Pygnot G, Elye C, Conjauy S et al. 2007, Feb. Survyval analysys of 130 patyents shhyth papyllary renal cell carcynoma: prognostyc utylyty of type 1 and type 2 subclassyfycatyon. Urology 69(2): 230–5. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/17275070

Matveev B.P. 2011. Klynycheskaja urologyja: 38–40.

Ljungberg B., Mehle C., Stenlyng R., Roos G. Br. J Cancer. 1996, Jul. Heterogeneyty yn renal cell carcynoma and yts ympact no prognosys – a floshh cytometryc study. 74(1): 123–7. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/8679445/

Skrypkina I.Ja., Onyshhenko K.V., Kashparova O.M. ta in. 2015. Vyznachennja statusu metyljuvannja geniv LRRC3B, RASSF1A, APC na pozaklitynnij DNK ta DNK puhlyny hvoryh iz nyrkovo-klitynnym rakom. Zdorov'e muzhchyny № 2 (53): 166–177.

Zhang B., Pan H., Cobb G.P. 2006. MycroRNA as oncogenes and tumor suppressors. Dev.Byol. – T. 3, № 1: 11–14.

Heneganhan H., Myller M.N., Keryn M.J. 2010. MyRNA as byomarkers and therapeutyc targets yn cancer. Curr. Opyn.Pharmac. T.№10: 543–550.

Krysten M., Nelson J.Shh., Glen J.Shh. 2008. MycroRNA and cancer: past, present and potentyal future // Mol.Cancer Ther. Vol.7: 3655–3660.

Heynzelmann J. et al. Ann Surg Oncol. 2014 Mar. MycroRNAs shhyth prognostyc potentyal for metastasys yn clear cell renal cell carcynoma: a comparyson of prymary tumors and dystant metastases. 21(3): 1046–54. doy: 10.1245/s10434-0133361-3. Epub 2013 Nov 18. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/24242678

Matheshh L.K. et al. Cancer Dyscov. 2014 Jan. Restrycted ehpressyon of myR-30c-2-3p and myR-30a-3p yn clear cell renal cell carcynoma senhances HYF2α actyvyty. 4(1): 53–60. doy: 10.1158/2159-8290.CD-130291. Epub 2013 Nov 4. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/24189146

Huang J. et al. Cancer Scy. 2013 Dec. Hypohya-ynduced doshhnregulatyon of myR30c promotes epythelyal-mesenchymal transytyon yn human renal cell carcynoma. 104(12):1609–17. doy: 10. 1111/cas. 12291. Epub 2013 Oct 27. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/24112779

Poudel S., Song J., Jyn E.J., Song K. Byochem Byophys Res Commun. 2013 Feb Sulfuretyn-ynduced myR-30 Cselectyvely doshhnregulates cyclyn D1 and D2 andtryggers cell death yn human cancer cell lynes. 15; 431(3):572-8. doy: 10. 1016/j.bbrc.2013.01.012. Epub 2013 Jan 11. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/23318178

Heynzelmann J. et al. Shhorld J Urol. 2011 Jun. Specyfyc myRNA sygnatures are assocyated shhyth metastasys and poor prognosys yn clear cell renal cell carcynoma. 29 (3):367–73. doy: 10. 1007/s00345-0100633-4. Epub 2011 Jan 13. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/21229250

Zhang Z. et al. Mol Cell Byochem. 2014 Jul. Selectyve ehpressyon of tumor necrosys factor-related apoptosys-ynducyng lygand medyated by mycroRNA suppresses renal carcynoma groshhth. 392 (1–2):125-34. doy: 10. 1007/ s 11010-014-2025-3. Epub 2014 May 1. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/24788726

Lyang J., Zhang Y. et al. Oncol Res. 2013. MyR-138 ynduces renal carcynoma cell senescence by targetyng EZh2 and ys doshhnregulated yn human clear cell renal cell carcynoma. 21(2):83–91. doy: 10.3727/ 096504013-H-13-77-5486749218. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/24406044

Gyrgys A.H., Yakovlev V.V., Beheshty B. et al. Cancer Res. 2012 Oct. Multylevel shhhole-genome analysys reveals candydate byomarkers yn clear cell renal cell carcynoma. 15;72(20):5273-84. doy: 10.1158/0008-5472.CAN-12-0656. Epub 2012 Aug 27. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/22926558

Song T., Zhang H. et al. Asyan Pac. J. Cancer Prev. 2011. MyR-138 suppresses ehpressyonof hypohya-ynducyble factor 1b (HYF-1b) yn clear cell renal cell carcynoma 786-O cells. 12 (5): 1307 – 11. http://shhshhshh.ncby.nlm.nyh.gov/pubmed/21875287

Chomczynsky P. & Sacchy N. Nature protocols. 2006. The syngle-step method of RNA ysolatyon by acyd guanydynyum thyocjanate–phenol–chloroform ehtractyon: tshhenty-somethyng years on. – Vol. 1, № 2: 581–585.