Діагностика та лікування пухлин сечової протоки (Клінічні спостереження)

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Вадим Слободянюк
Микола Соснін
Андрій Грицаюк

Анотація

Попри незначну поширеність у популяції, пухлини урахуса представляють клінічний інтерес, оскільки деякі з них можуть бути злоякісними з високим ступенем агресії. Найчастішою злоякісною пухлиною урахуса є муцинозна аденокарцинома (МА). В умовах відсутності надійних біомаркерів МА ретельна оцінка клінічних даних вкрай важлива для визначення ризику її наявності та радикального лікування.


Мета дослідження: порівняльний аналіз скарг, симптомів, даних інструментальних / візуалізуючих методів дослідження та результатів лікування у пацієнтів з МА та доброякісною пухлиною урахуса.


Матеріали та методи. Описано три клінічні випадки пухлин урахуса (2 злоякісних і 1 доброякісна), що були виявлені у пацієнтів ДУ «Інститут урології НАМН України» за період з 2016 р. до 2020 р.


Стандартне передопераційне обстеження пацієнтів включало: збір скарг, анамнезу, фізікальне обстеження (зокрема пальпацію живота в пупочній та надлонній ділянках), загальноклінічні лабораторні тести, УЗД, уретроцистоскопію з ТУР-біопсією (у 2 пацієнтів), візуалізуючі (КТ – у 2, МРТ – в 1). Усім пацієнтам проведено хірургічне лікування: лапароскопічне видалення урахуса з резекцією сечового міхура (СМ) у «межах здорових тканин». Період післяопераційного спостереження тривав від 1 до 33 міс.


Результати. У 2 пацієнтів (чоловіка та жінки) за результатами патогістологічного дослідження операційного матеріалу була виявлена МА, в 1 чоловіка – лейофіброміома (ЛФМ). МА клінічно проявлялася макрогематурією в 2 (100%) і болем у попереку в 1 (50%) випадку. Насамперед при ЛФМ спостерігали полакіурію та дискомфорт у ділянці сечового міхура. У жодного з пацієнтів пальпація не дозволила діагностувати пухлину урахуса. За даними МРТ, МА визначалася як м’якотканинне утворення з нерівними чіткими контурами, з помірним підсиленням при контрастуванні, кістозним компонентом та кальцифікацією, розташоване в ділянці урахуса. При КТ – як неоднорідне новоутворення на верхівці СМ з ендо- та екзофітним компонентами. Натомість ЛФМ ідентифікувалася як м’якотканинне утворення (+34.. +50.. +70 од. Н) з переважно ендофітним ростом, що накопичує контраст в артеріальну і венозну фази. При цистоскопії МА має вигляд папілярного новоутворення в ділянці верхівки сечового міхура за типом «кольорової капусти», тоді як ЛФМ не має папілярного компоненту.


Після проведення лапароскопічного видалення урахуса з клиноподібною резекцією СМ за період від 1 до 33 міс цистоскопія не виявила рецидивів пухлин.


Заключення. За відсутності надійних біомаркерів клінічні характеристики залишаються єдиним «інструментом», що дозволяє прогнозувати ризик МА. Порівняно з доброякісними пухлинами урахуса, характерними клінічними ознаками МА є: макрогематурія, екзофітний характер росту, вигляд «кольорової капусти» при цистоскопії, наявність кальцифікатів та кіст у структурі. Навіть за умов високого потенціалу агресії МА (низькодиференційовані пухлини), лапароскопічне видалення урахуса з резекцією сечового міхура в «межах здорових тканин» на ранній стадії дозволяє забезпечити досить тривалий безрецидивний період (до 33 міс). Необхідні подальші дослідження, що дозволять розробити біомаркери МА.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Слободянюк, В., Соснін, М., & Грицаюк, А. (2021). Діагностика та лікування пухлин сечової протоки (Клінічні спостереження). Здоров’я чоловіка, (4), 119–123. https://doi.org/10.30841/2307-5090.4.2021.252412
Номер
Розділ
Онкоурологія
Біографії авторів

Вадим Слободянюк, ДУ «Інститут урології імені академіка О. Ф. Возіанова НАМН України»

Слободянюк Вадим Анатолійович,

перше урологічне відділення

Микола Соснін, Національний університет охорони здоров’я України імені П. Л. Шупика

Соснін Микола Дмитрович,

кафедра урології

Андрій Грицаюк, ДУ «Інститут урології імені академіка О. Ф. Возіанова НАМН України»

Грицаюк Андрій Анатолійович

Посилання

Rodriguez SC, Benavente RC, Dorado CQ, Gonima PLC, Pita FXG, Castro PMR, Enquita CG. Laparoscopic en bloc resection of the urachus and bladder dome in an urachus adenocarcinoma. J Urol Nephrol Open Access. 2014;1(2):66-8. doi: 10.15406/unoaj.2014.01.00015.

Solov’ov AE. Opukholi urakhusa u ditey. Detskaya khirurhiya. 2015;(4):50-1.

Kumar N, Khosla D, Kumar R, Mandal A, Saikia U., Kapoor R. Urachal carcinoma: Clinicopathological features, treatment and outcome. J Cancer Res Ther. 2014;10(3):571-4. doi: 10.4103/0973-1482.137955

Chen D, Li Y, Yu Z, Su Z, Ni L, Gui Y, Yand S, Shi B, Lai Y. Investigating urachal carcinoma for more than 15 years. Oncol Lett. 2014;8(5):2279-83. doi: 10.3892/ol.2014.2502.

Molina JR, Quevedo JF, Furth AF, Richardson RL, Zincke H, Burch PA. Predictors of Survival From Urachal Cancer. Cancer. 2007;110(11):2434-40. doi: 10.1002/cncr.23070.

Sushko VY. Khyrurhyya detskoho vozrasta. Moskva: Meditsina; 2002. P. 98.

Herr HW, Bochner BH, Sharp D, Dalbagni G, Reuter V. Urachal Carcinoma: Contemporary Surgical Outcomes. J Urol. 2007;178(1):74-8. doi: 10.1016/j.juro.2007.03.022.

Biedka M, Ziółkowska E, Małkowski B, Makarewicz R. Carcinoma of the urachus and the role of PET-CT in disease recurrence – case report. Contemporary Oncol. 2011;15(2):111-4. doi: 10.5114/wo.2011.21816.

Gopalan A, Sharp D, Fine S, Tickoo S, Herr H, Reuter V, Olgas S. Urachal Carcinoma. A Clinicopathologic Analysis of 24 Cases with Outcome Correlation. Am J Surg Pathol. 2009;33(5):659-68. doi: 10.1097/PAS.0b013e31819aa4ae.

Sheldon CA, Clayman RV, Gonzalez R, Williams RD, Fraley EE. Malignant Urachal Lesions. J Urol. 1984;131(1):1-8. doi: 10.1016/s0022-5347(17)50167-6.