Шляхи удосконалення діагностики та лікування хворих на гострий епідидиміт
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Мета дослідження: аналіз стану прооксидантної системи та системи антиоксидантного захисту у хворих на гострий епідидиміт та визначення змін есенціальних мікроелементів Zn і Cu при окисному стресі.
Матеріали та методи. Для визначення активності ферментів антиоксидантної системи та есенціальних мікроелементів обстежені 120 хворих на гострий епідидиміт у НВМКЦ «ГВКГ». Розподіл за групами: І група – 40 хворих на гострий епідидиміт, яким було проведено лікування згідно з протоколом, ІІ група – 40 хворих на гострий епідидиміт, яким у комплекс лікування був включений антибіотик офлоксацин, ІІІ група – 40 пацієнтів із гострим епідидимітом, у комплекс лікування яких було включено антибіотик офлоксацин, l-аргінін та суппозиторії стрептокінази 15 000 МО/стрептодорнази 1250 МО, група контролю – 20 практично здорових осіб.
Результати. Виявлено, що між вмістом Zn, Cu в крові та елементами АОЗ у хворих на гострий епідидиміт встановлена достовірна залежність.
Заключення. Метаболічні зміни за наявності дефіциту Zn та надлишку Cu корелюють з дисбалансом у системі антиоксидантного захисту, а саме із зниженням рівня ферментів антиоксидантного захисту та підвищенням рівня продуктів окисної модифікації білків плазми крові.##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Pilatz A, Hossain H, Kaiser R, et al. Acute epididymitis revisited: impact of molecular diagnostics on etiology and contemporary guideline recommendations. Eur Urol. 2015; 68: 428–35. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2014.12.005
Karimov IZ. Okysna modyfikatsiia bilkiv i perekysne okyslennia lipidiv u rozvytku metabolichnoi intoksykatsii pry patolohii. Laboratorna diahnostyka. 2005; 1(31): 7–13. [In Ukrainian].
Chesnokova NP, Ponukalina EV, Bizenkova MN. Molekuljarno-kletochnye mehanizmy indukcii svobodnoradikal’nogo okislenija v uslovijah patologi. Sovremennye problemy nauki i obrazovanija. 2006; 6: 21–26. [In Russian]. Full text
Soodaeva S.K. Okislitel’nyj stress i antioksidantnaja terapija pri zabolevanijah organov dyhanija. Pul’monologija. 2006; 5: 122–6. [In Russian].
Vetrano AM, Heck DE, Mariano TM, et al. Characterization of the Oxidase Activity in Mammalian Catalase. The Journal of Biological Chemistry. 2005; 280 (42): 35372–81. http://www.doi.org/10.1074/jbc.M503991200
Jakopitsch Ch, Vlasits J, Wiseman B, et al. Redox Intermediates in the Catalase Cycle of Catalase-Peroxidases from Synechocystis PCC 6803, Burkholderia pseudomallei, and Mycobacterium tuberculosis. Biochemistry. 2007;46(5):1183–93. https://www.doi.org/10.1021/bi062266+
Venkat RD, Ankola DD, Bhardwaj VK, et al. Role of antioxidants in prophylaxis and therapy: A pharmaceutical perspective. Journal of Controlled Release. 2006;113(13): 189–207. doi.org/10.1016/j.jconrel.2006.04.015. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2006.04.015
Zamocky M, Furtmüller PG, Obinger Ch. Evolution of Catalases from Bacteria to Humans. Antioxid Redox Signal. 2008 Sep; 10(9):1527–1548. https://doi.org/10.1089/ars.2008.2046
Rink L, Kirchner H. Zinc-altered immune function and cytokine production. The Journal of Nutrition. 2000 May;130(5):1407S-1411S. https://doi.org/10.1093/jn/130.5.1407S
