Експресія мікроРНК-371а-3р (miR-371a-3p) як прогностичний фактор у хворих на герміногенні пухлини яєчка
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Герміногенні пухлини яєчка (ГПЯ) частіше діагностують у віковій групі 20–30 років. Завдяки успіхам сучасної поліхіміотерапії (ПХТ) у більшості хворих вдається досягнути довготривалої ремісії. Пошук нових прогностичних маркерів перебігу хвороби є актуальним завданням, оскільки підвищення рівня АФП, ХГТ та ЛДГ спостерігається в 60% випадків захворювання.
Мета дослідження: вивчення можливості використання мікроРНК-367а-3р як прогностичного фактора у хворих на ГПЯ.
Матеріали та методи. Експресія мікроРНК-367а-3р визначена у сироватці крові у 24 хворих на ГПЯ у процесі лікування, контроль – 2 хворих (з рабдоміосаркомою яєчка та гострим епідидимітом).
Результати. Лікування призначали залежно від морфологічної будови первинної пухлини та стадії захворювання. МікроРНК-367а-3р визначали методом зворотної транскрипції та ПЛР в реальному часі. Під час порівняння AUC встановлено, що чутливість/специфічність мікроРНК-367а-3p перевищує аналогічний показник для АФП та ХГТ. Саме тому мікроРНК-367а-3p може розглядатись в якості молекулярного маркеру перебігу захворювання на ГПЯ.
Заключення. Визначено, що для пухлин тератомної будови характерним є відсутність або мінімальний рівень експресії мікроРНК-367а-3p. Крім того, для несеміномних пухлин рівень мікроРНК-367а-3p статистично вищий, ніж при семіномі. Попередні данні свідчать про наявність кореляції між рівнем мікроРНК-367а-3p з повною/неповною ремісією після ПХТ, проте гіпотеза потребує підтвердження на більшій кількості хворих.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Catto J. MicroRNA in prostate, bladder, and kidney cancer: a systematic review / J. Catto, A. Alcaraz, A. Bjartell [et al.] // Eur Urol. – 2011. – V. 59 (5). – P. 671–81.
Spiekermann M. MicroRNA miR371a-3p in serum of patients with germ cell tumours: evaluations for establishing a serum biomarker / M. Spiekermann, G. Belge, N. Winter [et al.] // Andrology. – 2015. – V. 3 (1). – P. 78–84.
Rounge T. Profiling of the small RNA populations in human testicular germ cell tumors shows global loss of piRNAs / T. Rounge, K. Furu, R. Skotheim [et al.] // Mol Cancer. – 2015. – V. 12 (14). – P. 150–153.
Syring I. Circulating serum miRNA (miR-367-3p, miR-371a-3p, miR-372-3p and miR-373-3p) as biomarkers in patients with testicular germ cell cancer / I. Syring, J. Bartels, S. Holdenrieder [et al.] // J Urol. – 2015. – V. 193 (1). – P. 331–7.
Gillis A. Target serum miRNA (TSmiR) test for diagnosis and follow-up of testicular germ cell cancer patients: a proof of principle / A. Gillis, M. Rijlaarsdam, R. Eini [et al.] // Mol Oncol. – 2013. – V. 7 (6). – P. 1083–92.
Radtke A. Can germ cell neolasia in situ be diagnosed by measuring serum levels of microRNA371a-3p? / A. Radtke, J.F. Cremers, S. Kliesch [et al.] // J Cancer Res Clin Oncol. – 2017. – V. 143 (11). – P. 2383– 2392.
Dieckman K. Serum Levels of Micro RNA miR-371a-3p: A Sensitive and Specific New Biomarker for Germ Cell Tumours. / K. Dieckman, A. Radtke, Spiekermann M [et al.] // Eur Urol. – 2017. – V. 71 (2). – P. 213–220.
