Ефективність метаболічної терапії у лікуванні хворих на гестаційний пієлонефрит
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Мета дослідження: вивчення ефективності та антиоксидантної активності препарату на основі сухого екстракту гібіскусу та депротеїнізованого гемодеривату із крові телят при лікуванні хворих на гестаційний пієлонефрит (ГП).
Матеріали та методи. Було проведене обстеження та лікування 70 вагітних із ГП. Залежно від обраної схеми лікування хворі були розподілені на дві групи. До складу першої групи (30 осіб) увійшли пацієнтки, які отримували традиційне лікування (відновлення порушеного пасажу сечі, антибіотик групи цефалоспоринів ІІ або ІІІ покоління та спазмолітик у середньотерапевтичних дозах). В основну групу (40 осіб) увійшли хворі, яким у комплексне лікування був включений препарат на основі сухого екстракту гібіскусу та депротеїнізованого гемодеривату із крові телят. У групу контролю увійшли 25 практично здорових вагітних віком від 18 до 40 років.
Результати. Застосування традиційної терапії сприяло зниженню клініко-лабораторних проявів захворювання. Однак залишається високий рівень продуктів пероксидації ліпідів при зниженні антиоксидантного захисту, тобто є умови для подальшого прогресування та хронізації патологічного процесу після припинення лікування. Застосування у хворих основної групи препарату на основі сухого екстракту гібіскусу та депротеїнізованого гемодеривату із крові телят сприяло як нормалізації клініко-лабораторних показників, так і зниженню процесів перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ) та відновленню активності антиоксидантних систем захисту (АОСЗ).
Заключення. Активація перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ) на тлі зниженої активності антиоксидантних систем захисту (АОСЗ) відіграє важливу роль у процесі хронізації та прогресуванні гестаційного пієлонефриту (ГП). Застосування препарату на основі сухого екстракту гібіскусу та депротеїнізованого гемодеривату із крові телят у комплексному лікуванні хворих на ГП сприяє скороченню термінів нормалізації клініко-лабораторних показників завдяки відновленню взаєморівноваги між ПОЛ та АОСЗ.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Аляев Ю.Г., Газимиев М.А., Еникеев Д.В. Современные аспекты диагностики и лечения гестационного пиелонефрита //Урология. – 2008. – № 1. – С. 3–6.
Возіанов О.Ф., Нікуліна Г.Г., Пасєчніков С.П., Бухалов Ю.В. Клініколабораторна оцінка активності запального процесу в нирках при гострому пієлонефриті // Лабораторная диагностика. – 1997. – № 1. – С. 17–21
Литвинець Є.А., Зеляк М.В., Соломчак Д.Б. та ін. Стан перекисного окислення ліпідів і антиоксидантного захисту при патології сечовидільної системи та доцільність використання біофлавоноїдів у комплексному лікуванні // Галицький лікарський вісник. – 2004. – № 3. – С. 110–113.
Потапов В.О., Березницька Г.Г. Гестаційний пієлонефрит //Жіночий лікар. – 2006. – № 1. – С. 8–17.
Серов В.Н., Тютюнник В.Л. Гестационный пиелонефрит: диагностика, профилактика, лечение //Здоровье женщины. – 2010. – № 7. – С. 57–60.
Чекман І.С. Флавоноїди – клініко-фармакологічний аспект // Фітотерапія в Україні. – 2000. – № 2. – С. 3–5.
Anon F. Cranberry juice and urinary tract infections // Harv. Health Lett. – 2005. – Vol. 30, № 6. – P. 7.
Howell A.B. Cranberry juice and adhesion of antibiotic-resistant
uropathogens // JAMA. – 2002. – Vol. 287. – P. 3082–3083.
Randomized trial of cranberry-lingo berry juice and Lactobacillus GG drink for the prevention of urinary tract infections in women // T. Kontiokari, K. Sundgvist, M. Nuutinen et al. // BMJ. – 2001. – Vol. 322, № 7302. – P. 1571–1573.
Does cranberry juice have antibacterial activity? / Y.L. Lee, J. Owens, L. Thrupp et al. // JAMA. – 2000. – Vol. 283, № 13. – P. 1691–1693.
