Інтракавернозна трансплантація при еректильній дисфункції: модифікація адгезивних властивостей молекулами SYT1/SYT2 посилює здатність стовбурових клітин відновлювати скоротливу та фосфатазну активність печеристої тканини, ушкодженої внаслідок гіперглікемі

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF
Опубліковано: гру 26, 2017
DOI: https://doi.org/10.30841/2307-5090.4(63).2017.123616
Ключові слова:
еректильна дисфункція, стовбурові клітини, гіперглікемія, інтракавернозна трансплантація, печериста тканина, скоротлива активність, фосфатазна активність,

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

І. І. Горпинченко
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ, Україна
А. М. Ситенко
ДУ «Інститут урології НАМН України», Україна

Анотація

Мета дослідження: перевірити припущення, що стовбурові клітини (СК) з модифікованими адгезивними властивостями (СК-м-SYT1/SYT2) повинні більш виражено, ніж нативні СК, відновлювати фосфатазну та скоротливу активність печеристої тканини, ушкодженої внаслідок гіперглікемії.

Матеріали та методи. На двох групах (n=10; 1:1) статевозрілих щурів-самців лінії Вістар масою 160–180 г з індукованої гіперглікемією (>8 ммоль/л) проведено порівняльне дослідження впливу чотирьох інтракавернозних ін’єкцій (1106 клітин один раз на тиждень) нативних СК і клітин з інтегрованими у мембрану молекулами SYT1/SYT2 (СК-м- SYT1/SYT2) на скоротливу і фосфатазну активність печеристих тканини.

Результати. Встановлено, що, по закінченні інтракавернозних ін’єкцій (ІКІ) у групі тварин, які отримували СК-м-SYT1/SYT2, медіана амплітуди скорочень була в 1,6 разу більше (р<0,05, критерій Вілкоксона), а медіани інтенсивності забарвлення на АТФ-азу і ЛФ відповідно на 2 і 1 балів більше, ніж в групі, де вводили нативні СК (р<0,05, критерій Вілкоксона). ІКІ нативних і модифікованих СК не впливали на рівень глікемії.

Заключення. Модифікація адгезивних властивостей стовбурових клітин (СК) молекулами SYT1/SYT2 підвищує їхню здатність відновлювати скоротливу і фосфатазну активність печеристої тканини, пошкодженої внаслідок гіперглікемії. Необхідні подальші дослідження процесів хоумінга і диференціювання СК, модифікованих молекулами SYT1/SYT2, в інтактній і патологічно зміненої печеристої тканини in vitro і in vivo.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Горпинченко, І. І., & Ситенко, А. М. (2017). Інтракавернозна трансплантація при еректильній дисфункції: модифікація адгезивних властивостей молекулами SYT1/SYT2 посилює здатність стовбурових клітин відновлювати скоротливу та фосфатазну активність печеристої тканини, ушкодженої внаслідок гіперглікемі. Здоров’я чоловіка, (4(63), 77–80. https://doi.org/10.30841/2307-5090.4(63).2017.123616
Номер
№ 4(63) (2017)
Розділ
Сексологія та андрологія
Авторське право (c) 2020 І. І. Горпинченко, А. М. Ситенко

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.

Біографії авторів

І. І. Горпинченко, ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ

I. Gorpynchenko

А. М. Ситенко, ДУ «Інститут урології НАМН України»

A. Sytenko

Посилання

Capogrosso P., Colicchia M, Ventimiglia E, Castagna G, Clementi MC, Suardi N, Castiglione F, Briganti A, Cantiello F, Damiano R, Montorsi F, Salonia A. One patient out of four with newly diagnosed erectile dysfunction is a young man—worrisome picture from the everyday clinical practice. //J Sex Med. 2013 Jul;10(7):1833-41.

Emanu J.C., Avildsen I.K., Nelson C.J. Erectile dysfunction after radical prostatectomy: prevalence, medical treatments, and psychosocial Interventions//Curr Opin Support Palliat Care. 2016 Mar; 10(1): 102–107.

Mourikis I., Antoniou M., Matsouka E., Vousoura E., Tzavara C., Chrysa Ekizoglou, Papadimitriou G.N., Vaidakis N., Zervas I.M. Anxiety and depression among Greek men with primary erectile dysfunction and premature ejaculation// Ann Gen Psychiatry. 2015; 14: 34.

Hatzimouratidis K., Hatzichristou D. Phosphodiesterase type 5 inhibitors: unmet needs. // Curr. Pharm. Des. 2009; 15(30): 3476-85.

Jiann B.P., Yu C.C., Su C.C., Tsai J.Y. Compliance of sildenafil treatment for erectile dysfunction and factors affecting it.// Int J Impot Res. 2006 Mar-Apr;18(2):146-9.

Kwon E.B., Lee J.Y., Piao S., Kim I.G., Ra J.C., Lee J.Y. Comparison of human muscle-derived stem cells and human adipose-derived stem cells in neurogenic trans-differentiation// – Korean J Urol. 2011. – 52(12). – 852-857.

Lin G., Banie L., Ning H., Bella A.J., Lin C.S., Lue T.F. Potential of adipose-derived stem cells for treatment of erectile dysfunction// J. Sex Med. 2009. -6 Suppl 3:320-327.

Ning H., Liu G., Lin G., Yang R., Lue T.F., Lin C.S. Fibroblast growth factor 2 promotes endothelial differentiation of adipose tissue-derived stem cells// J. Sex. Med.- 2009. -6(4). P. 967-979.

Gholami S.S., Rogers R., Chang J., Ho H.C., Grazziottin T., Lin C.S., Lue T.F. The effect of vascular endothelial growth factor and adenoassociated virus mediated brain derived neurotrophic factor on neurogenic and vasculogenic erectile dysfunction induced by hyperlipidemia// J. Urol. – 200. – 3;169. – P.1577-1581.

Hristov M., Weber C. Endothelial progenitor cells: characterization, pathophysiology, and possible clinical relevance.// J Cell Mol Med 2004;8:498–508.

Vasa M., Fichtlscherer S., Aicher A., Adler K., Urbich C., Martin H. Zeiher A.M., Dimmeler S. Number and migratory activity of circulating endothelial progenitor cells inversely correlate with risk factors for coronary artery disease.// Circ Res 2001;89:E1–7.

Kinnaird T, Stabile E, Burnett MS, Lee CW, Barr S, Fuchs S, Epstein SE. Marrowderived stroll cells express genes encoding a broad spectrum of arteriogenic cytokines and promote in vitro and in vivo arteriogenesis through paracrine mechanisms.// Circ Res 2004;94:678–685.

Dai W, Hale SL, Martin BJ, Kuang JQ, Dow JS, Wold LE, Kloner RA. Allogeneic mesenchymal stem cell transplantation in postinfarcted rat myocardium: short and longterm effects. Circulation 2005;112:214–223.

Oswald J, Boxberger S, Jorgensen B, Feldmann S, Ehninger G, Bornhauser M, Werner C. Mesenchymal stem cells can be differentiated into endothelial cells in vitro. Stem Cells 2004;22:377–384.

Zuk PA, Zhu M, Ashjian P, De Ugarte DA, Huang JI, Mizuno H, Alfonso ZC, Fraser JK, Benhaim P, Hedrick MH. Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells. Mol Biol Cell 2002;13:4279–4295.

De Ugarte DA, Morizono K, Elbarbary A, Alfonso Z, Zuk PA, Zhu M, Dragoo JL, Ashjian P, Thomas//J Am Coll Cardiol. – 2005. – 45:982–988.

Горпинченко І.І., Ситенко А.М., Бухтіарова Т.А., Ядловський О.Є., Матвієнко А.В., Попандопуло А.Г., Кавеліна А.С. Вплив інтракавернозних ін’єкцій кістковомозкових мезенхімальних стовбурових клітин на морфологію та фосфатазну активність печеристої тканини щурів-самців із стретозотоциніндукованим цукровим діабетом //Здоровье мужчины, № 4 (47), 2013, – С. 142-145.

Пат. № 98906 UA, МПК С12Q 1/42, G01N 33/50 (2006.01). Спосіб оцінки стану ендотелію печеристої тканини статевого члена /Горпинченко І.І., Ситенко А.М., Ядловський О.Є., Матвієнко А.В. (UA); ДУ «ІУНАМНУ», ДУ «ІФТНАМНУ» (UA); № u201412923, 03.12.2014; Опуб. 12.05.2015, Бюл. № 9.