Лікування хронічного простатиту у хворих на цукровий діабет: реалії довгострокової фітотерапії
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Мета дослідження: оцінити можливість довгострокової монотерапії Гентосом Форте® у чоловіків з хронічним простатитом (ХП) на тлі цукрового діабету (ЦД), які мають симптоми нижніх сечових шляхів (СНСШ).
Матеріали та методи. У консультативній поліклініці ДУ «Інститут урології НАМН України» були обстежені 78 чоловіків. У першу (І) групу (n=42) увійшли особи з ознаками ХП + СНСМ на тлі верифікованого ЦД 2-го типу (середній вік 49,2±1,9 року), які отримували монотерапію Гентосом Форте® (Bittner Pharma). У контрольну (ІІ) групу (n=31) увійшли пацієнти з аналогічним станом (середній вік 45,2±1,0 року), які одержували лікування у вигляді монотерапії вітаміном Е 400 мг/добу одноразово. Анамнез тривалості захворювання за ЦД становив у середньому 5,6±0,7 року; за ХП – у середньому 13,5±0,7 року; за тривалістю ознак СНСШ – у середньому 2,0±0,4 року. У групу порівняння (група ІІІ) увійшли 5 здорових добровольців такого самого віку, які не отримували жодного лікування.
Результати. У результаті лікування було встановлено, що монотерапія Гентосом Форте® у пацієнтів І групи є ефективною. Результати дослідження вказують на те, що монотерапія Гентосом Форте® є надійною альтернативою в осіб з клінічною асоціацією ХП, ЦД і МС, причому ефективність такої терапії прямо залежить від ступеня процесу і тривалості терапії.
Заключення. 1. Клінічний перебіг ХП на тлі ЦД, характеризується наявністю стійких СНСШ, що вимагає тривалої терапії з урахуванням усіх ланок патогенезу хронічного запального захворювання.
2. Монотерапия Гентосом Форте® у терміні 120 діб сприяла поліпшенню стану пацієнта зі зменшенням проявів СНСШ на 27,2%, поліпшенням показника якості життя на 37,2%, зменшенням розмірів ПЗ у середньому на 15,3%.
3. Монотерапія Гентосом Форте® є високоефективною та безпечною, покращує якість життя чоловіка за рахунок ліквідації СНСШ, з поліпшенням еректильної функції у 69,0% пацієнтів протягом 120 діб.
4. За 120 діб використання Гентосу Форте®, 92,8% чоловіків були задоволені результатами лікування та бажали продовжувати його далі.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Waram J.H., Krolewski A.S. Epidemiology of diabetes mellitus // Joslin’s Diabetes mellitus. – Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006. – P. 115–144.
Основні показники діяльності ендокринол. служби України за 2000–2006 роки // Інститут ендокринол. та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка. – К., –2000–2006. – 33 с.
Горпинченко И.И., Имшинецкая Л.П. Гормонотерапия половых расстройств у мужчин и другие методы медикаментозного лечения. – К.: Комполис, 2001. – 220 с.
Комаревцев В.Н., Спиридоненко В.В., Пепенин В.Р., Беличенко О.В., Пепенин С.В., Луцкий В.И. Фитотерапия и оптимизация показателей качества жизни и данных эякулята у лиц с хроническим простатитом // Здоровье мужчины. – 2001. – No 3 (38). – С. 34–39.
Горпинченко І.І., Гурженко Ю.М., Спиридоненко В.В. Сучасні дані про вплив хронічного запалення в патогенезі доброякісної гіперплазії передміхурової залози і раку передміхурової залози // Здоровье мужчины, 2014. – No 4. – С. 91–94.
Балаболкин М.И. Диабетология. – М.: Медицина; 2000. – С. 10–11.
Ефимов А.С. Патогенез и лечение хронических осложнений сахарного диабета // Ендокрінологія. – 2007. – No 12. – С. 73–74.
Дедов И.И., Курбатов Д.Г. и соавт. Урологические и андрологические заболевания при сахарном диабете // Урология. – 2009. – No 4. – С. 74–79.
Горпинченко И.И., Гурженко Ю.М., Спиридоненко В.В. Можливості впливу фітокорекції на пригнічення процесів доброякісної гіперплазії передміхурової залози в осіб із супутніми хронічними запальними захворюваннями передміхурової залози // Здоровье мужчины. – 2016. – No 1 (56). – С. 121–126.
Kessopoulou E., Russel J.M., Powers H.J. et al. A double blind randomized placebo cross-over controlled trial using the antioxidant vitamin E to treat reactive oxygen species associated
male infertility //Fertil. Steril. 2007. – Vol. 64. – P. 825–831.
Coulson S, Rao A, Beck SL, Steels E, Gramotnev H, Vitetta L. A phase II randomised double-blind placebo-controlled clinical trial investigating the efficacy and safety of ProstateEZE Max: a herbal medicine preparation for the management of symptoms of benign prostatic hypertrophy. Complement Ther Med. 2013 Jun;21(3):172–9.
Safarinejad M.R. Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: a prospective, randomized, double rind, placebo-controlled, crossover study // J. Herb. Pharmacoter., 2005; V. 5(4). – P. 1–11 (lev. 1b).
Горпинченко И.И., Гурженко Ю.Н., Клименко П.М., Шуляк А.В., Спиридоненко В.В. Исследование Проспект 2 (ПРОСтамол: ПЕрспективы Комбинированной Терапии) при ДГПЖ // Здоровье мужчины. – 2012. – No 1. – С. 56–60.
De Marzo A.M. Pathological and molecular mechanisms of prostate cancerogenesis: implications for diagnosis, prevention and treatment // J Cell Biochem. – 2004. – V. 91. – P. 459–477.
Ficarra V, Rossanese M, Zazzara M et. al. The role of inflammation in lower urinary tract symptoms (LUTS) due to benign prostatic hyperplasia (BPH) and its potential impact on medical therapy // Curr Urol Rep. 2014. Dec;15(12):P. 463.
Forray C., Bard J.A., Wetzel J.M. et al. The б1-adrenergic receptor that mediates smooth muscle contraction in human prostate has the pharmacological properties of the cloned human б1с subtype. Mol. Pharmacol. 1994; 45 (4):703–708.
Lowe F., Fagelman E. Phytotherapy in the treatment of benign prostatic hyperplasia// Curr. Opin. Urol. 2002; Vol. 12; P. 15.
Bostanci Y.; Kazzazi A.; Momtahen S., Laze J., Djavan В. Correlation between benign prostatic hyperplasia and inflammation // BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA. 2013 – Vol. 23 (1). – Р. 5–10.
Di Silverio F., Bosman C., Salvatori M. et al. Combination therapy with rofecoxib and finasteride in the treatment of men with lower urinary tract symptoms (LUTS) and benign prostatic hyperplasia (BPH) // Eur. Urol. – 2005. – V. 47 – P. 72–79.
Berges R.R., Pientka L., Hufner K. et al. Male lower urinary tract symptoms and related health care seeking in Germany// Eur. Urology. 2001. – Vol. 39. – P. 682.
Vela-Navarrete R., Escribano-Burgos M., Farré A.L et al. Serenoa repens treatment modifies bax/bcl-2 index expression and caspase-3 activity in prostatic tissue from patients with benign prostatic hyperplasia // J Urol. – 2005 Feb; V. 173 (2). – P. 507–10.
Zhou T, Yang Y, Zhang H et al. Serenoa Repens Induces Growth Arrest, Apoptosis and Inactivation of STAT3 Signaling in Human Glioma Cells //Technol Cancer Res Treat. (2014 Jun V. 16. - P. 12-16.
Dennis L., Lynch C.F., Tornes J.C. Epidemiologic association between prostatitis and prostate cancer // Urology. – 2002. – V.60. – P. 78-83.
Abdelwahab S.I., Mohan S., Mohamed Elhassan M. et al. Antiapoptotic and Antioxidant Properties of Orthosiphon stamineus Benth (Cat’s Whiskers): Intervention in the Bcl-2-Mediated Apoptotic Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2011; 2011:156765.
Mohamed E.A., Ahmad M., Ang L.F., Asmawi M.Z., Yam M.F. Evaluation of б-Glucosidase Inhibitory Effect of 50% Ethanolic Standardized Extract of Orthosiphon stamineus Benth in Normal and Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Evid Based Complement Alternat Med. 2015; 2015:754931.
Gao S., Chen W., Peng Z. et al. Urinary metabonomics elucidate the therapeutic mechanism of Orthosiphon stamineus in mouse crystal-induced kidney injury. J Ethnopharmacol. 2015 May 26; 166:323-32.
Al-Suede F.S., Khadeer Ahamed M.B., Abdul Majid A.S. et al. Optimization of Cat’s Whiskers Tea (Orthosiphon stamineus) Using Supercritical Carbon Dioxide and Selective Chemotherapeutic Potential against Prostate Cancer Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2014; 2014:396016.
Pagano E., Laudato M., Griffo M., Capasso R. Phytotherapy of benign prostatic hyperplasia. A minireview. Phytother Res. 2014 Jul;28(7):949-55.
Tomar P.P., Nikhil K., Singh A. et al. Characterization of anticancer, Dnase and antifungal activity of pumpkin 2S albumin. Biochem Biophys. Res. Commun. 2014 Jun 13;448(4):349-54.
Эффективность и безопасность препарата Простаплант®форте при LUTS, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (Обзор клинических исследований) // Здоровье мужчины, 2006. - No3. – С. 110 – 113.
Berges R.R., Pientka L., Hufner K. et al. Male lower urinary tract symptoms and related health care seeking in Germany. Eur. Urology. 2001; Vol. 39; P. 682.
Lowe F., Fagelman E. Phytotherapy in the treatment of benign prostatic hyperplasia. Curr. Opin. Urol. 2002; Vol. 12; P. 15.
Sokelend J., Schlafke S. Долгосрочные эффекты ПРО 160/120 (Простаплант®форте) у пациентов с симптоматической доброкачественной гиперплазией предстательной железы // Здоровье мужчины, 2007. - No4. – С. 68-69.
Неймарк С.А., Алиев Р.Т. Значение исследования энзимов спермальной плазмы в патогенезе относительного мужского бесплодия // Урология. – 2000. – No3. – С.34 – 37.
Кудрин А.В,, Скальный А.В., Жаворонков А.А. и др. Иммунофармакология микроэлементов. – М.: Из-во КМК. – 2000. – 537с.
Scheider T., Rubben H. Bennesseltrockenextrakt (Bazoton-uno) in der Langzeittherapie des benignen Prostatasyndroms (BPS). Ergebnisse einer ... //Urologe A. 2004. Mar; 43(3): P. 302-306.
