Експресія CD44 та CD24 у пухлинній тканині у хворих на рак передміхурової залози

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF
Опубліковано: гру 13, 2016
DOI: https://doi.org/10.30841/2307-5090.4(59).2016.104478
Ключові слова:
рак передміхурової залози, стовбурові пухлинні клітини, маркери CD24 і CD44,

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Ю. В. Жильчук
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ, Україна
В. С. Сакало
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ, Україна
В. М. Григоренко
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ, Україна
А. В. Сакало
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ, Україна
Т. В. Задворний
Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького НАН України, м. Київ, Україна
М. Ю. Лук’янова
Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького НАН України, м. Київ, Україна
В. Ф. Чехун
Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького НАН України, м. Київ, Україна

Анотація

Метою дослідження було оцінювання прогностичного значення маркерів стовбурових пухлинних клітин CD44 і CD24 у тканині передміхурової залози (ПЗ) після ради кальної простатектомії у 102 хворих на рак ПЗ (РПЗ).
При імуногістохімічному дослідженні (ІГХ) експресії CD24 і CD44 в якості первинних антитіл використовували моноклональні антитіла (clone SN3b, Thermo Scientific, USA) і CD44 / HCAM (clone 156 3C11, Diagnostic BioSystems, USA). Позитивною експресією CD24 і CD44 вважали кількість імунопозитивних клітин більше 10%.
Для візуалізації результатів ІГХ використовували реактиви EnVision system (Dako LSAB2 system, Denmark). Гістологічні зрізи фарбували гематоксиліном Майера. Результати аналізували з використанням оптичного мікроскопа XSP 137 BP (фірма JNOEC, збільшення ×200–400).
Виявлено кореляцію між експресією CD24 і CD44 і стадією захворювання. При рівні ПСА >15 нг/мл спостерігається збільшення експресії маркерів. Відзначено кореляцію між експресією CD44+ і CD24 і виникненням біохімічного рецидиву (r=0,4; p<0,05). Визначення у тканині пухлини клітин з маркерами CD44+CD24 /low може бути додатковим критерієм прогнозування перебігу РПЖ.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Жильчук, Ю. В., Сакало, В. С., Григоренко, В. М., Сакало, А. В., Задворний, Т. В., Лук’янова, М. Ю., & Чехун, В. Ф. (2016). Експресія CD44 та CD24 у пухлинній тканині у хворих на рак передміхурової залози. Здоров’я чоловіка, (4(59), 111–114. https://doi.org/10.30841/2307-5090.4(59).2016.104478
Номер
№ 4(59) (2016)
Розділ
Онкоурологія
Авторське право (c) 2020 Ю. В. Жильчук, В. С. Сакало, В. М. Григоренко, А. В. Сакало, Т. В. Задворний, М. Ю. Лук’янова, В. Ф. Чехун

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.

Біографії авторів

Ю. В. Жильчук, ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ

Жильчук Ю.В.

В. С. Сакало, ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ

Сакало В.С.

В. М. Григоренко, ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ

Григоренко В.М.

А. В. Сакало, ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ

Сакало А.В.

Т. В. Задворний, Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького НАН України, м. Київ

Задворный Т.В.

М. Ю. Лук’янова, Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького НАН України, м. Київ

Лукьянова М.Ю.

В. Ф. Чехун, Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького НАН України, м. Київ

Чехун В.Ф.

Посилання

Zhang K Zhou S, Wang L, Wang J, et al., Current Stem Cell Biomarkers and Their Functional Mechanisms in Prostate Cancer. Int J Mol Sci. 2016 Jul 19;17(7).

Hurt E.M., Kawasaki B.T., Klarmann G.J., Thomas S.B. et al. CD44+CD24ґ prostate cells are early cancer progenitor stem cells that provide a model for patients with poor prognosis. Br. J. Cancer 2008, 98, 756–765.

Zhang XH, Sakamoto H, Takenaka I. Accumulation of p53 and expression of CD44 in human prostatic cancer and benign prostatic hyperplasia: an immunohistochemical study. Br J Urol 1996; 77: 441-444.

Vis AN, Noordzij MA, Fitoz K, et al. Prognostic value of cell cycle proteins p27(kip1) and MIB 1, and the cell adhesion protein CD44s in surgically treated patients with prostate cancer. J Urol 2000; 164: 2156-2161.

Kallakury BV, Sheehan CE, Ambros RA, et al. Correlation of p34cdc2 cyclin dependent kinase over expression, CD44s downregulation, and HER 2/neu oncogene amplification with recurrence in prostatic adenocarcinomas. J Clin Oncol 1998; 16: 1302-1309.

Makarewicz R, Zyromska A, Andrusewicz H. Comparative analysis of biological profiles of benign prostate hyperplasia and prostate cancer as potential diagnostic, prognostic and predictive indicators. Folia Histochem Cytobiol 2011; 49: 452-457.

Korski K., Malicka Durczak A., Brкborowicz J. / Expression of stem cell marker CD44 in prostate cancer biopsies predicts cancer grade in radical prostatectomy specimens // Pol J Pathol 2014; 65 (4): 291 295.

Ugolkov AV, Eisengart LJ, Luan C, Yang XJ. Expression analysis of putative stem cell markers in human benign and malignant prostate. Prostate 2011; 71: 18-25.

C. Liu, K. Kelnar, B. Liu et al. The microRNA miR 34a inhibits prostate cancer stem cells and metastasis by directly repressing CD44, Nature Medicine, vol. 17, no. 2, pp. 211–216, 2011.