DOI: https://doi.org/10.30841/2307-5090.3(62).2017.118155

Роль микроРНК-15а в диагностике почечно-клеточного рака

Ю. О. Мицик, В. Є. Досенко, Ю. Б. Борис, Т. І. Древицька

Аннотация


Почечно-клеточный рак (ПКР) – самая распространенная первичная опухоль почки. Доля недиагностических перкутанных пункционных биопсий варьируется от 5% до 40%. Применение лучевых методов обследования, таких, как компьютерная томография или магнитно-резонансная томография не гарантирует 100% чувствительность и специфичность в диагностике ПКР, оставаясь в пределах 88–96%.
Цель исследования: оценка возможности использования экспрессии miRNA-15а в моче больных в качестве биомаркера для диагностики ПКР.
Материалы и методы. В исследование вошли 67 пациентов с солидными почечными новообразованиями: ПКР (n=58), доброкачественные опухоли почек (n=15). Средний возраст составлял 60,19±6,36 год, средний размер опухоли – 7,01±2,08 см. Все больные были пролечены хирургическим путем. За один день до и на 8-й день после оперативного лечения у всех больных и разово у 30 здоровых волонтеров без почечной патологии была собрана моча в объеме 100–150 мл, с последующим выделением miR-15а и определением ее экспрессии с помощью обратной транскрипции и ПЦР в реальном времени.
Результаты. Впервые было обнаружено достоверную разницу (р<0,05) между средними значениями экспрессии miR-15а в моче больных с ПКР, доброкачественными опухолями почек и здоровых людей: 2,50E-01±2,72E-01 УО против 1,32E-03±3,90E-03 против 3,36E-07±1,04E-07 УО соответственно. Наблюдали корреляцию между размером ПКР и уровнем экспрессии miR-15а (r=0,87). Чувствительность и специфичность при дифференциации ПКР и доброкачественных опухолей почек при пороговом значении 03±5,18E-03 УО составляли 98,1% и 100% соответственно.
Заключение. Определенная в моче miR-15а может использоваться в качестве биомаркера ПКР для диагностики данной патологии. Необходимы дальнейшие исследования с включением большего количества больных с разными гистологическими подтипами ПКР и степенями его дифференциации, доброкачественными опухолями почек для более углубленного анализа диагностической ценности miR-15а. Также необходимы дальнейшие исследования для выяснения причин гиперэкспрессии miR-15а в моче больных с ПКР, учитывая ее туморопротекторные свойства, описанные в литературе.

Ключевые слова


почечно-клеточный рак; биомаркер; микроРНК-15а; диагностика

Полный текст:

PDF (Українська)

Литература


Pierorazio Phillip M., Michael H. et al. Management of Renal Masses and Localized Renal Cancer: Systematic Review and Meta-Analysis // The Journal of Urology. – 2016. – Vol. 196, No 4. – P. 989–99.

Blute Michael, Joel Prince, Eric Bultman et al. Predictors of non-diagnostic renal mass biopsy // The Journal of Urology. – 2015. – Vol. 193. No 4. – Р. 532–533.

Menogue Stuart R., Beverley A. O’Brien, Alexandra L. Brown et al. Percutaneous Core Biopsy of Small Renal Mass Lesions: A Diagnostic Tool to Better Stratify Patients for Surgical Intervention // BJU International. – 2013. –Vol. 111, No 4. – Р. 146–151.

Zhang Hanmei, Qi Gan, Yinghua Wu et al. Diagnostic Performance of Diffusion-Weighted Magnetic Resonance Imaging in Differentiating Human Renal Lesions (Benignity or Malignancy): A Meta-Analysis // Abdominal Radiology. – 2016. – Vol. 41, No10. – P. 1997–2010.

Kim See Hyung, Chan Sun Kim, Mi Jeong Kim et al. Differentiation of Clear Cell Renal Cell Carcinoma From Other Subtypes and Fat-Poor Angiomyolipoma by Use of Quantitative Enhancement Measurement During Three-Phase MDCT // American Journal of Roentgenology. – 2016. – Vol. 206, No 1. – P. 21–28.

Fujii Y., Saito K., Iimura Y. et al. Incidence of Benign Pathologic Lesions at Nephrectomy for Renal Masses Presumed to Be Stage I Renal Cell Carcinoma in Japanese Patients: Impact of Sex, Age, and Tumor Size // ASCO Meeting Abstracts. – 2011. – No 7 (29). – Р. 374.

Строй О.O., Банира О.Б., Шуляк О.В. Цінність Мікро-РНК-508-3р у діагностиці раку нирки // Український Медичний Часопис. – 2012. – No 2. – С. 1–3.

Chen Xuanyu, Xuegang Wang, Anming Ruan et al. MiR-141 is a Key Regulator of Renal Cell Carcinoma Proliferation and Metastasis by Controlling EphA2 Expression. Clinical Cancer Research. – 2014. – No 10 (20). – P. 2617–30.

Vergho Daniel, Susanne Kneitz, Andreas Rosenwald et al. Combination of Expression Levels of miR-21 and miR-126 Is Associated with Cancer-Specific Survival in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma // BMC Cancer. – 2014. – No 14 (25). – P. 1–10.

Teixeira Ana L., Marta Ferreira, Joana Silva et al. Higher Circulating Expression Levels of miR-221 Associated with Poor Overall Survival in Renal Cell Carcinoma Patients // Tumour Biology. – 2014. – No 5 (35). – P. 4057–66.

Iwamoto Hideto, Yusuke Kanda, Takehiro Sejima et al. Serum miR-210 as a Potential Biomarker of Early Clear Cell Renal Cell Carcinoma // International Journal of Oncology. – 2014. – No 1 (44). – P. 53–58.

Spek A., Szabados B., Ziegelmьller B. et al. Clinical Usage of Different Guidelines in Routine Management, Therapy and Follow-Up of Patients with Renal Cell Cancer in Germany // Urologia Internationalis. – 2016. – No 1. – P. 1–5.

Terzuoli Erika, Sandra Donnini, Federica Finetti et al. Linking Microsomal Prostaglandin E Synthase-1/PGE-2 Pathway with miR-15a and -186 Expression: Novel Mechanism of VEGF Modulation in Prostate Cancer // Oncotarget. – 2016. – No 1. – P. 2–6.

Zhu Kang, Ying He, Cui Xia et al. MicroRNA-15a Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis in CNE1 Nasopharyngeal Carcinoma Cells // Oncology Research. – 2016. – No 3 (24). – P. 145–51.

Gao Shen-Meng, Chong-Yun Xing, Chi-Qi Chen. et al. MiR-15a and miR-16-1 inhibit the Proliferation of Leukemic Cells by down-Regulating WT1 Protein Level // Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. – 2011. – No 30. – P. 110.

Alderman Christopher, Ayoub Sehlaoui, Zhaoyang Xiao et al. MicroRNA-15a inhibits the Growth and Invasiveness of Malignant Melanoma and Directly Targets on CDCA4 Gene // Tumour Biology. – 2016. – No 4. – P. 1–6.

Xie T., Liu P., Chen L. et al. MicroRNA-15a down-regulation is Associated with Adverse Prognosis in Human Glioma // Clinical & Translational Oncology. – 2015. – No 7 (17). – P. 504–10.

Shinden Yoshiaki, Sayuri Akiyoshi, Hiroki Ueo et al. Diminished Expression of MiR-15a Is an Independent Prognostic Marker for Breast Cancer Cases // Anticancer Research. – 2015. – No 1 (35). – P. 123–27.

Brandenstein Melanie, Jency J. Pandarakalam, Lukas Kroon et al. MicroRNA 15a, Inversely Correlated to PKCб, Is a Potential Marker to Differentiate between Benign and Malignant Renal Tumors in Biopsy and Urine Samples // The American Journal of Pathology. – 2012. – No 5 (180). – P. 1787–97.




Copyright (c) 2017 Здоровье мужчины

Creative Commons License
Эта работа лицензирована Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

ISSN 2412-5547 (Online), ISSN 2307-5090 (Print)